Nos services sont basés sur l’association d’expertises de pointe en enzymologie et glycosciences.
L’enzymologie et le domaine des glycosciences (regroupant glycochimie et glycobiologie) sont au cœur de nombreuses innovations académiques et industrielles. Nos experts dans ces domaines développent des outils moléculaires puissants pour des applications en agroalimentaire, santé, nutraceutique, cosmétique, biotechnologies et chimie verte.
Le cœur de nos compétences se situe dans la glycochimie axée sur la synthèse et l’étude de la structure des sucres, oligosaccharides et glycanes ; la glycoenzymologie spécialisée sur l’activité des enzymes spécifiques des glycanes et la glycoreconnaissance (ou glycobinding).
Sommaire
Prestations
Tests, mesures et criblage
Modélisations et simulations
Design moléculaire
Synthèse chimique
Projets de R&D
Quels que soient vos défis, nos experts vous livrent des solutions fonctionnelles et innovantes.
Biocatalyse : transformation et dosage enzymatique
Nous intervenons dans les secteurs de l’industrie chimique et biotechnologique mais aussi de l’industrie agro-alimentaire et de la santé pour : valider une méthode de dosage enzymatique, améliorer les propriétés physico-chimiques et rhéologiques d’un produit industriel ou rendre fonctionnel un procédé d’extraction.
En résumé
Criblage
Immobilisation enzymes
Protéines
Interactions moléculaires
Dosage enzymatique
Ligands
Production de protéines recombinantes
Nos experts, spécialisés dans la production de protéines recombinantes et la synthèse de peptides, mobilisent un savoir-faire exceptionnel en ingénierie des protéines et en bio-informatique. De la modélisation structurale à la modification génétique d’enzymes, CAPACITÉS propose des prestations sur mesure : criblage de souches enzymatiques, développement et mise au point de nouvelles enzymes, production d’enzymes fonctionnelles et modifiées.
En résumé
Clonage moléculaire
Mutagénèse
Acides aminés
Caractérisation protéique
Purification de protéines
Glycochimie
Nous proposons, sous forme de prestation ou de collaboration, une offre de synthèse chimique et de fonctionnalisation de structures saccharidiques. Nos activités sont axées sur le développement de glycoconjugués et de glycoclusters, de glycovaccins, de modulateurs de lectines et de glycosidases.
En résumé
Synthèse de glycosides
Bioconjugaison
Elaboration de glycoconjugués
Dosage de glycomolécules
Voir plus
Synthèse de glycosides
Protections/déprotections orthogonales
Fonctionnalisations sélectives
O, S, C, N-glycosides
Chimie des cyclodextrines
Multivalence/polymères
Inhibiteurs/Activateurs de glycosidases
Glyco-nanoparticules
Élaboration de glycoconjugués
Lys, Tyr, Cys fonctionnalisations par bioconjugaison
Les interactions sucres/protéines (enzymes, lectines) sont au cœur de la communication cellulaire : interactions cellule-cellule, cellule-matrice, hôte-pathogène au niveau extracellulaire ; GlcNAcylation, en tant que modification post-traductionnelle, au niveau intracellulaire. Nos équipes bénéficient d’une expertise dans les domaines de la glyco-reconnaissance et dans l’analyse des interactions sucres – protéines.
La formation des complexes d’inclusion permet de modifier les caractéristiques physiques, chimiques et biologiques d’une molécule. Nos experts en chimie de sucres et en encapsulation apportent des réponses aux problématiques de stabilité, solubilité, libération prolongée et contrôlé d’actifs dans le temps.
Notre spécificité : l’optimisation de l’affinité de la cyclodextrine pour le ligand. Nous modifions les propriétés de la cyclodextrine par voie chimique, afin d’encapsuler correctement le ligand.
Les travaux du laboratoire US2B (UMR CNRS 6286) répondent à des problématiques dans les domaines de la biologie structurale, du génie moléculaire, des glycosciences, du contrôle de l’intégrité des génomes, de la dynamique de la chromatine et des régulations épigénétiques de l’expression des génomes.
Le laboratoire de chimie de Nantes, le CEISAM, travaille principalement sur trois thématiques de recherche : la synthèse de molécules organiques et de matériaux hybrides, les développements méthodologiques en chimie analytique et la modélisation moléculaire.
DR CNRS. Responsable de l’équipe Corail et animateur du groupe Glycochimie et bioconjugués du CEISAM.
Spécialités : synthèse chimique de modulateurs de l’activité de protéines bactériennes et glycosidases, développement de composés bloquant l’adhésion de bactéries pathogènes.
Glycoconjugaison, (chemo)glycobiologie
Cyrille GRANDJEAN
Responsable scientifique
En savoir plus
Membre du CEISAM. Fonctionnalité et Ingénierie des Protéines (US2B).
Spécialités : Ingénierie de la reconnaissance des sucres, glycoconjugués, développement de vaccins glycoconjugués (semi)synthétiques, synthèse organique.
Glycochimie, chimie organique
David DENIAUD
Conseiller scientifique
En savoir plus
Professeur. Membre du groupe Glycochimie et bioconjugués du CEISAM.
Spécialités : synthèse organique, développement de virus adéno-associés chimiquement modifiés, bioconjugaison.
Synthèse organique
Dimitri ALVAREZ
Ingénieur R&D et Responsable d’équipe
En savoir plus
Docteur en chimie organique. Ingénieur Recherche et Développement au sein de l’équipe Corail / groupe Glycochimie et bioconjugués du CEISAM.
Spécialités : bioconjugaison des peptides et protéines, bioconjugaisons appliquées en thérapie génique (Virus Capsid modification), interactions sucres protéines, glycochimie, biocapteurs, électrosynthèse organique.
Un projet innovant ? Parlons-en !
Les équipes de CAPACITÉS associent, stimulent et exploitent des compétences de haut niveau, couvrant de larges champs d’expertises et d’applications pour répondre à toutes vos problématiques d’innovation !
Purification par
Chromatographie de Partage Centrifuge
La Chromatographie de Partage Centrifuge présente le double avantage de réduire drastiquement la consommation de solvant et la durée du processus de purification.
Pour optimiser les méthodes de purification à l’échelle industrielle, nous travaillons sur l’identification du solvant approprié et la caractérisation hydrodynamique de chaque phase stationnaire. A l’aide de modèles numériques, nous transposons le procédé à échelle industrielle et vérifions la validité des calculs projetés.
Nos prestations d’ingénierie et de R&D
Nos experts accompagnent les fabricants d’extraits, de fragrances, de biomolécules et de principes actifs dans l’optimisation des procédés de purification : développement et mise au point de procédés, enrichissement et purification de molécules.
Extraction et purification de molécules
Comparer des procédés d’extraction, purifier des substances naturelles ou de synthèse et développer des méthodes pour le fractionnement des molécules d’intérêt.
Extraction réactive
Distillation
Filtration membranaire
Chromatographie liquide haute pression (HPLC)
CCD (Counter Current Distribution)
Chromatographie flash
Fractionnement de métabolites issus de biotechnologies
Caractériser l’extrait à fractionner et sélectionner la méthode de séparation adéquate pour obtenir une concentration optimale de la substance purifiée.
Evaluation de la complexité et recherche des meilleurs principes de séparation
Capture de métabolites : utilisation de phases liquides pour la récupération de métabolites en sortie de bioréacteurs (photobioréacteurs, fermenteurs)
Concentration et purification : combinaison d’opérations d’enrichissement et de concentration dans le respect du cahier des charges et d’écoconception de procédés
Design, dimensionnement et caractérisation des colonnes de CPC
Optimiser la séparation à une échelle donnée, réaliser une transposition d’échelle ou déterminer les dimensions optimales d’une colonne de chromatographie de partage centrifuge pour une purification à l’échelle industrielle.
Validation de la faisabilité sur pilotes commerciaux ou prototypes
Sélection des solvants et du principe de séparation : tests en pilulier avec des molécules cibles, détermination des paramètres physico-chimiques du système de séparation.
Travail sur la substitution de solvants et l’utilisation de solvants verts
Hydrodynamique et transfert de matière : identification et levée des limitations, intensification du procédé et paramètres de dimensionnement
Définition des dimensions d’une colonne de chromatographie de partage centrifuge : optimisation de la productivité et recherche d’un optimum technico-économique
Maîtrise et optimisation du procédé de purification
Réduire le nombre d’étapes du procédé de purification de substances naturelles à haute valeur ajoutée (peptides, alcaloïdes).
Choix du système biphasique liquide-liquide : éluant et phase stationnaire
Aide au choix de solvants alternatifs (biosolvant, solvant vert) et écoconception
Choix du mode de séparation : partage, déplacement, échange d’ions, chélation
Optimisation des conditions opératoires
Préparation du changement d’échelle des colonnes de CPC
Transposer un procédé de purification par CPC à l’échelle industrielle et réduire d’un facteur quatre le volume de solvant utilisé.
Mise au point des méthodologies de transposition des colonnes de CPC : validation de l’hydrodynamique des phases à différentes échelles et validation des performances de séparation
Réalisation du cahier des charges pour la séparation et la définition technique de l’équipement
Choix de l’équipement et du fournisseur adéquat
Validation de la transposition d’échelle
L’appui des laboratoires de recherche
Pour mener à bien vos projets d’innovation, nos équipes bénéficient de l’appui et des moyens techniques des laboratoires de Nantes Université.
Purification de molécules à échelle industrielle
Luc MARCHAL
Les travaux de recherche de L. Marchal portent sur le développement d’outils, de méthodes, de nouvelles applications et le changement d’échelle en Chromatographie de Partage Centrifuge d’une part, et le fractionnement de la biomasse microalgale (lyse, extraction, purification de métabolites) d’autre part. L. Marchal est conseiller scientifique auprès de CAPACITÉS.
Brevets et publications
L. Marchal compte 40 publications dans des journaux internationaux et des ouvrages scientifiques. L. Marchal est co-inventeur de 6 brevets.
L.Marchal a également participé à la rédaction d’articles scientifiques publiés par des revues reconnues comme Techniques de l’Ingénieur (voir la publication)
J-H Renault dirige l’Institut de Chimie Moléculaire de Reims (UMR CNRS 7312). Ses recherches, à l’interface de la chimie des produits naturels et du génie des procédés, portent sur le développement, la modélisation, l’intensification et la mise à l’échelle des procédés de purification par chromatographie de partage centrifuge (CPC).
Le GEPEA associe recherche amont et recherche appliquée afin de développer le Génie des procédés dans les domaines de l’Environnement, de l’Énergie, de l’Agroalimentaire et de la Valorisation des Ressources Marines.
Equipe de recherche BAM (Bioprocédés Appliqués aux Microalgues)
Cette équipe s’intéresse à la valorisation des microalgues : maîtriser et optimiser la bioréaction photosynthétique ; développer, optimiser et contrôler les procédés de production et de bioraffinage des microalgues ; intégrer les opérations unitaires pour la mise en place d’une exploitation industrielle optimisée.
L’Institut de Chimie Moléculaire de Reims est une unité mixte de recherche associée au CNRS depuis sa création en 2008 et rattaché à l’Institut de Chimie. Le projet d’unité se structure autour de questionnements originaux en matière de réactivité chimique, de caractérisation structurale ou de développements de procédés intensifiés associant les aspects de relations structures/fonctions, ce en lien avec les secteurs de la Chimie de Végétal, de la Santé, des Matériaux et des Nanosciences.
Notre parc de moyens d’essai et de mesure
Plus de 150 équipements dédiés
Nous vous proposons des prestations à façon, mobilisant parfois plusieurs appareils, afin de répondre précisément à votre besoin.
Appareils CPC de laboratoire (couplés avec détecteurs UV-visible et DEDL)
Appareils d’extraction Liquide-liquide de laboratoire et pilotes
Maquette de visualisation d’hydrodynamique et d’écoulement (Visual CPC)
Outils numériques (CFD, simulateur de chromatogrammes en mode élution et déplacement) pour l’intensification, la simulation de séparations et la transposition d’échelle
Les équipes de CAPACITÉS associent, stimulent et exploitent des compétences de haut niveau, couvrant de larges champs d’expertises et d’applications pour répondre à toutes vos problématiques d’innovation !
Comment réussir la montée en échelle ? Le design d’un procédé n’est jamais identique. C’est l’application ciblée, les quantités de production attendues et les particularités des souches qui encadrent le nouveau procédé.
Pour relever les challenges liés à la montée en échelle d’un procédé de culture de microalgues nos ingénieurs bénéficient d’un accès privilégié à la plateforme R&D AlgoSolis. Une surface de production de 1500m² entièrement équipée de différentes technologies de culture afin de tester et valider des conditions d’industrialisation.
Nos prestations d’ingénierie et de R&D
Nos ingénieurs s’appuient sur les derniers travaux de recherche du laboratoire GEPEA pour réussir la montée en échelle des procédés de culture des microalgues.
Culture de microalgues
De l’échelle laboratoire au pilote préindustriel. Vous souhaitez intensifier ou développer un procédé de culture de microalgues en condition solaire ? Nous vous guidons vers l’adoption de technologies adaptées aux contraintes de culture de vos souches.
Étude laboratoire en photobioréacteurs (PBR) toriques (1L) en conditions contrôlées
Production en PBR clos de 200L en conditions contrôlés (PBR plan ou PBR tubulaire horizontal)
Production en condition solaire sur technologie RaceWay sous serre ou en extérieur (20L, 1m3, 4m3 ou 10m3)
Etude sur système de culture intensifiée en condition solaire (PBR en couche mince de 30L)
Production à façon de 100g à 5kg de biomasse pour vos besoins spécifiques de R&D
Accompagnement à la montée en échelle et à l’intégration d’unités industrielles
Optimisation de technologies de culture de microalgues
Conseil scientifique et technique en ingénierie de photobioréacteurs et génie de procédés (géométrie, accès à la lumière, matériaux, capteurs…) et comparaison de technologies de culture existantes pour les performances de culture.
PBR plan
PBR tubulaire
Raceways clos
Biofaçades
PBR en couche mince
Tests de technologies en environnement simulé, lumière solaire et artificielle
Étude de conditions spécifiques de culture de microalgues
Mise au point de procédés de culture capables d’intégrer des contraintes spécifiques : quantité de lumière, qualité de l’eau, qualité/quantité de nutriments, contaminations biologiques, température/pH/conditions météorologiques spécifiques, etc.
Test de faisabilité technique de culture sur effluent liquide et/ou gaz spécifiques
Mise en culture de souches complexes : benthiques, flagellées, bactéries photosynthétiques, coccolites, mixotrophes…
Suivi des paramètres de culture et ajustement en temps réel
Analyse et reproductibilité des conditions de culture à petite et grande échelle : nature de souches, mode de culture, géométrie des photobioréacteurs, quantités des macronutriments, intensité de la lumière
Modélisation du procédé de culture (prédiction du comportant de la culture en fonction de paramètres fluctuants)
Monitoring et automatisation du suivi de culture de microalgues
Suivi des paramètres de culture en temps réel et traçabilité des lots de production à l’échelle préindustrielle.
Développement de capteurs sur mesure
Monitoring et exploitation des données de culture (paramètres physico-chimiques, oxygène dissous, conditions météorologiques…)
Bilan matière sur les phase biotique et abiotique au cours des cultures
Mise au point de matrices de pilotage basées sur des modèles mathématiques et biologiques développés au laboratoire
L’appui des laboratoires de recherche
Pour mener à bien vos projets d’innovation, nos équipes bénéficient de l’appui et des moyens techniques des laboratoires de Nantes Université.
Génie des procédés et bioprocédés
Jérémy PRUVOST
Directeur honoraire du laboratoire GEPEA et Professeur à Nantes Université, Jérémy PRUVOST est directeur de la plateforme ALGOSOLIS depuis 2015 et du laboratoire GEPEA UMR-CNRS 6144 depuis 2018.
Les travaux de recherche de J. PRUVOST portent sur le génie des procédés & bioprocédés, les biotechnologies marines, les techniques séparatives appliquées à l’extraction de biomasse microalgale.
Brevets et publications
Auteur de plus de 90 articles dans des revues internationales à comité de lecture, 11 publications dans un ouvrage de synthèse, une centaine de communications dans des colloques, plus de 35 directions ou codirections de thèse et 10 brevets (dont 9 extensions internationales)
Laboratoire GEPEA Génie des Procédés, Environnement, Agroalimentaire (GEPEA).
Le laboratoire GEPEA associe recherche amont et recherche appliquée afin de développer le génie des procédés dans les domaines de l’Environnement, de l’Énergie, de l’Agroalimentaire et de la Valorisation des Ressources Marine.
Le GEPEA et la plateforme R&D AlgoSolis disposent d’un parc riche et varié de machines. A chaque projet, nous veillons à mettre en œuvre les moyens techniques les plus adaptés, jusqu’à concevoir des bancs d’essais spécifiques.
Photobioréacteur clos d’étude type airlift plan
Photobioréacteur clos d’étude type torique
Photobioréacteur clos / pilote de type airlift
Photobioreacteur intensifié solaire couche mince type cascade
Les équipes de CAPACITÉS associent, stimulent et exploitent des compétences de haut niveau, couvrant de larges champs d’expertises et d’applications pour répondre à toutes vos problématiques d’innovation !
Les cyclodextrines permettent de solubiliser de nombreux composés hydrophobes dans une solution aqueuse grâce à leur capacité d’inclusion.
Les applications de cet outil moléculaire sont nombreuses : maîtriser la libération des arômes et des saveurs, améliorer la biodisponibilité d’un composé thérapeutique, capturer de pesticides, encapsuler des composés organiques toxiques présents dans l’eau…
Nos prestations d’ingénierie et de R&D
Nos experts vous accompagnent dans vos projets de recherche et développement. Ils vous aident à développer des stratégies de formulation, à optimiser des complexes d’inclusion, à améliorer la solubilité d’un composé, à assurer la stabilité des molécules volatiles, et dans bien d’autres problématiques.
Amélioration des propriétés d’inclusion
Optimiser la stabilité, la solubilité et la biodisponibilité de principes actifs et d’ingrédients dans un médicament.
Fonctionnalisation sélective de cyclodextrines
Modification chimique de cyclodextrines commerciales
Monofonctionnalisation des cyclodextrines
Synthèse de cyclodextrines anioniques, cationiques et ambiphiliques
Etudes de complexation
Caractériser les propriétés d’inclusion et de complexation en vue de solubiliser les molécules hydrophobes d’une formulation dans l’eau.
Préparation de complexes d’inclusion
Encapsulation de molécules d’intérêt biologique/principes actifs, ingrédients, agroalimentaires, peptides
Méthode de kneading, lyophilisation, co-précipitation, micro-ondes
Formulation en poudres à reconstituer
Caractérisation des constantes d’association
Détermination des constantes d’affinité cyclodextrines-ligands
Mesurer l’affinité de liaison moléculaire entre un ligand et sa cible à l’aide de la Résonance Magnetique Nucléaire (RMN).
Titration par RMN-1H
Dosage par UV
Détermination de la stoechiométrie des complexes
Méthode de Higuchi
Etude de la solubilité aqueuse par diagramme de phase
Mesurer la solubilité d’un principe actif ou d’un ingrédient hydrophobe avant et après la complexation par cyclodextrines.
Mise en place des protocoles adaptés
Détermination des types des diagrammes de solubilité de phase (Ap, Al, An, Bs)
Solubilité des complexes formés en solution aqueuse
Cinétique de relargage en différentes conditions (pH, température)
Etude de stabilité des molécules encapsulées
Préserver la teneur d’une substance active dans le temps et éviter l’apparition de produits de dégradation grâce aux cyclodextrines.
Dégradation thermique et photochimique
Cinétique de dégradation par HPLC, RMN
Analyse thermique : TGA, DTG
Maitrise de la libération prolongée : cyclodextrines antagonistes
Encapsuler et fixer des molécules pour réduire l’action des principes actifs dans un environnement ciblé.
Design de cyclodextrines pour la décorporation
Décontamination des eaux et de la terre
Piégeage de principes actifs et d’arômes
Cyclodextrines pour la formulation de produits cosmétiques ou de médicaments (myorelaxants, composés thérapeutiques à effet antiadhésif permettant de décrocher sélectivement des souches bactériennes de type E.Coli : maladie de Crohn)
Notre parc de moyens d’essai et de mesure
Plus de 150 équipements dédiés
Que vous soyez déjà familier avec la microencapsulation ou que vous souhaitiez en savoir plus sur les cyclodextrines, ce livre blanc vous apportera des informations utiles pour orienter vos choix technologiques :
Un état de lieu des technologies d’encapsulation
Les avantages des cyclodextrines pour la nutraceutique
Les principales innovations technologiques en lien avec les cyclodextrines
Des exemples concrets d’application de cette technologie
Pour mener à bien vos projets d’innovation, nos équipes bénéficient de l’appui et des moyens techniques des laboratoires de Nantes Université.
Glycochimie et bioconjugués
Sébastien GOUIN
Sébastien Gouin est Directeur de recherche CNRS et Responsable de l’équipe de recherche CORAIL et responsable scientifique au sein de CAPACITÉS.
Ses travaux de recherche de se situent à l’interface chimie-biologie avec une spécialité dans la glycochimie et la bioconjugaison (synthèse d’inhibiteurs glycosidiques, greffage de sucres sur des biomolécules).
Son intérêt pour l’interdisciplinarité l’a amené à collaborer avec plusieurs laboratoires nationaux et internationaux sur des thématiques de recherche complémentaires.
Brevets et publications
Co-auteur de 86 publications scientifiques internationales à comité de lecture dont 41 articles en auteur correspondant.
31 invitations en conférences dans des universités ou des congrès, dont 11 à l’international.
Referee pour des revues internationales à comité de lecture (environ 12/an) dans des journaux spécialisés comme (Nature Chem. ; Nature Commun ; J. AM. Chem. Soc ; Org. Biomol. Chem. ; J. Med. Chem. ; Chem. Eur. J ; Chemical Sciences ; …)
Co-inventeur principal de 10 brevets de familles de molécules.
Laboratoire en Chimie Moléculaire de Nantes CEISAM
Les thématiques de recherche du laboratoire sont : la synthèse de molécules organiques et de matériaux hybrides, les développements méthodologiques en chimie analytique et la modélisation moléculaire. Les thématiques de recherche sont déployées sur trois interfaces stratégiques « Chimie / santé », « Chimie / photonique moléculaire » et « Chimie / environnement » qui assurent la dynamique de cohésion transversale.
L’équipe CORAIL focalise sa recherche sur le développement de glyco-conjugués thérapeutiques (modulateurs mono et multivalents de lectines et de glycosidases), de virus fonctionnalisés par des sucres pour la thérapie génique et de radio-conjugués.
Les équipes de CAPACITÉS associent, stimulent et exploitent des compétences de haut niveau, couvrant de larges champs d’expertises et d’applications pour répondre à toutes vos problématiques d’innovation !
Nos prestations en glycoreconnaissance associent des compétences en chimie et en biologie. Elles couvrent un large spectre d’expertises : production de protéines de reconnaissance (lectines et glycosidases), modélisation moléculaire et mesure des interactions moléculaires (constantes d’affinités ou d’inhibition).
Nos prestations d’ingénierie et de R&D
Nos experts accompagnent les biotech dans la conception de lectines artificielles et d’inhibiteurs dérivés de sucres pour des applications en santé : diagnostic, anti-infectieux, anti-cancéreux.
Modélisation des interactions moléculaires
Simuler le comportement de molécules et comprendre les interactions entre les molécules afin d’optimiser leur fonctionnement.
Drug design
Docking, dynamique moléculaire
Criblage virtuel
Structurale (moléculaire et protéique)
Production de lectines/glycosidases
Déployer des algorithmes et modèles d’intelligence artificielle plus légers, facilement embarquables, éventuellement explicables
Production de protéines recombinantes
Troncature : production de fragments ou de domaines de protéines
Mutagenèse
Incorporation acides aminés non naturels
Analyse de l’intégrité structurale
Analyse de la stabilité
Mesures d’affinité moléculaire
Maîtriser l’interaction entre un ligand et son récepteur.
Criblage de chimiothèque
Mesure d’activités et d’inhibitions
Mesures IC50, Ki (inhibition d’interactions)
Microcalorimétrie Isothermale, Résonance Plasmonique de Surface, FRET
Polarisation de fluorescence
Technologie alpha, label free
Mesure de l’activité enzymatique
Identifier et analyser les mécanismes de réactions biochimiques, catalysées par une enzyme et étudier les évolutions sur une durée définie et un environnement spécifique.
Etudes de stabilité enzyme/ réactivité (température, pH…)
L’appui des laboratoires de recherche
Pour mener à bien vos projets d’innovation, nos équipes bénéficient de l’appui et des moyens techniques des laboratoires de Nantes Université.
Ingénierie moléculaire et glycobiologie
Cyrille GRANDJEAN
Directeur de recherche au CNRS, Cyrille Grandjean est spécialisé dans la thématique de recherche Sucres et reconnaissance moléculaire : développement de glycovaccins et interactions sucre/lectines pour la conception de ligands mono et multivalents.
Lauréat du Prix Servier d’Encouragement à la Recherche Thérapeutique en 2001, il a été responsable du laboratoire de synthèse au sein d’une start-up spécialisée dans le développement de kits de sérodiagnostic et de vaccins synthétiques, avant de rejoindre l’Institut Pasteur puis le CNRS en 2007
Il est co-inventeur d’un vaccin glycoconjugué actif contre la dysenterie bacillaire actuellement en étude clinique de phase II.
Brevets et publications
C. Grandjean compte 52 publications dans les journaux internationaux et est co-inventeur de 7 brevets.
L’unité en Sciences Biologiques et Biotechnologies (US2B)
L’US2B (UMR CNRS 6286) est un laboratoire académique développant des recherches fondamentales en biochimie (in-vitro, in-vivo et in-silico)et biologie (microalgue-bactéries, plante-bactéries, plante-plante, etc.).
Les principaux champs disciplinaires de l’équipe sont : la glyco-enzymologie, la glycotechnologie de la reconnaissance : conception de lectines artificielles (dérivés de sucres) pour des applications en santé (diagnostic, anti-infectieux, anti-cancéreux), la glyco-technologie vaccinale.
Publications scientifiques de référence :
Biophysical and structural characterization of mono/di-arylated lactosamine derivatives interaction with human galectin-3. Atmanene, C.; Ronin, C.; Gautier, F.-M.; Djedaïni-Pilard, F.; Téletchéa, S., Ciesielski, F.; Vivat, V.; Grandjean, C. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2017, 489, 281-286
Development of a sensitive microarray platform for the ranking of galectin inhibitors: identification of a selective galectin-3 inhibitor. Dion, J.; Advedissian, T.; Storozhylova, N.; Dahbi, S.; Lambert, A.; Deshayes, F.; Viguier, M.; Tellier, C.; Poirier, F.; Téletchéa, S.; Dussouy, C.; Tateno, H.; Hirabayashi, J.; Grandjean, C. Chembiochem 2017, 18, 2428-2440.
Glycochimie et bioconjugués
Sébastien GOUIN
S. Gouin est Directeur de recherche au CNRS et Responsable de l’équipe de recherche CORAIL
Les travaux de recherche de S. Gouin se situent à l’interface chimie-biologie avec une spécialité dans la glycochimie et la bioconjugaison (synthèse d’inhibiteurs glycosidiques, greffage de sucres sur des biomolécules).
Son intérêt pour l’interdisciplinarité l’a amené à collaborer avec plusieurs laboratoires nationaux et internationaux sur des thématiques de recherche complémentaires.
Brevets et publications
Co-inventeur principal de 5 brevets de familles de molécules.
Co-auteur de 72 publications scientifiques internationales à comité de lecture dont 35 articles en auteur correspondant.
25 Invitations en conférences dans des universités ou des congrès, dont 9 à l’international.
Referee pour des revues internationales à comité de lecture (environ 10/ an) dans des journaux spécialisés comme (J. Am. Chem. Soc, Org. Biomol. Chem. ; J. Med. Chem. ; Chem. Eur. J; Chemical Sciences, Bioorg. Med. Chem. RSC Advances….)
Laboratoire en Chimie Moléculaire de Nantes CEISAM
Les thématiques de recherche du laboratoire sont : la synthèse de molécules organiques et de matériaux hybrides, les développements méthodologiques en chimie analytique et la modélisation moléculaire.
L’équipe CORAIL focalise sa recherche sur le développement de glyco-conjugués thérapeutiques (modulateurs mono et multivalents de lectines et de glycosidases), de virus fonctionnalisés par des sucres pour la thérapie génique et de radio-conjugués.
Electrochemically promoted tyrosine-click-chemistry for protein labelling. Avarez-Dorta, D. ; Thobie, C.; Croyal, M.; Bouzelha, M.; Mével, M.; Deniaud, D. ; Boujtita, M. ; Gouin, S.G. Amer. Chem. Soc., 2018, 140, 17120-17126.
Notre parc de moyens d’essai et de mesure
Plus de 150 équipements dédiés
Nous vous proposons des prestations à façon, mobilisant parfois plusieurs appareils, afin de répondre précisément à votre besoin.
Les équipes de CAPACITÉS associent, stimulent et exploitent des compétences de haut niveau, couvrant de larges champs d’expertises et d’applications pour répondre à toutes vos problématiques d’innovation !
La métabolomique est l’étude de l’ensemble des métabolites primaires (sucres, acides aminés, acides gras…) et spécialisés (polyphénols, flavonoïdes, alcaloïdes…) présents dans une matrice biologique. Les analyses métabolomiques, généralement réalisées par résonance magnétique nucléaire (RMN) ou spectrométrie de masse, permettent l’identification et la qualification de biomarqueurs afin de valider une cible thérapeutique, affiner la description d’une pathologie ou encore authentifier l’origine de matières premières.
Nos prestations d’ingénierie et de R&D
Nos experts vous accompagnent dans vos projets de recherche et développement. Spécialistes des profilages par RMN 1D ou 2D, ils vous aident à quantifier les métabolites et réaliser une analyse statistique non-supervisée ou supervisée. Notre expertise en RMN permet également le suivi de réactions (bio)chimiques par RMN à haut et bas champ.
Identification et quantification de biomarqueurs
Notre savoir-faire : mener des analyses métabolomiques et lipidiques pour valider une cible thérapeutique ou affiner la description d’une pathologie grâce à l’identification et la quantification de biomarqueurs responsables de changements entre deux états.
Nos experts maîtrisent différents types d’analyses d’échantillons biologiques. Ils effectuent des profilages ciblés ou non ciblés et mettent en évidence les changements entre états des matrices biologiques étudiées.
Préparation d’échantillon
Analyses par RMN 1D ou 2D
Traitement de spectres
Intégration ou bucketting des signaux
Analyse statistique ciblée ou non-ciblée
Détermination de la pureté des molécules
Analyse isotopique en 13C et 15N par IRMS (spectrométrie de masse de rapport isotopique) couplée à une chromatographie en phase gazeuse (GC).
Cette technique permet de mesurer la composition isotopique des différentes molécules présentes dans un mélange grâce à la séparation chromatographique. La méthode nécessitant l’analyse de composés volatiles, des dérivations chimiques sont également proposées. De plus, nos équipements permettent les analyses isotopiques 13C et 18O des carbonates ainsi que du carbone inorganique dissout (DIC).
Analyses par RMN 1D ou 2D
Traitement de spectres
Intégration des signaux et quantification
Suivi des transformations (bio)chimiques
Notre savoir-faire : effectuer suivi en temps réel de transformations (bio)chimiques complexes en employant un système de flux continu permettant l’acquisition de spectres RMN sur un spectromètre à bas champ au cours d’une réaction (bio)chimique ou ou d’un procédé (culture de microalgues, fermentation, etc.).
Adaptation du système à la réaction étudiée
Analyses en temps réel par RMN à haut et bas champ
Traitement de spectres
Détermination de la cinétique de réaction
L’appui des laboratoires de recherche
Pour mener à bien vos projets d’innovation, nos équipes bénéficient de l’appui et des moyens techniques des laboratoires de Nantes Université.
P. Giraudeau est expert en développements méthodologiques en Résonance Magnétique Nucléaire pour l’analyse quantitative et plus particulièrement dans les développements méthodologiques en RMN 2D quantitative rapide, la polarisation dynamique nucléaire par dissolution, les développements méthodologiques en RMN de paillasse, les applications à la métabolomique, fluxomique et isotopomique et les applications au suivi réactionnel.
Son intérêt pour l’interdisciplinarité l’a amené à collaborer avec plusieurs laboratoires nationaux et internationaux sur des thématiques de recherche complémentaires.
Brevets et publications Retrouvez les travaux de P. Giraudeau sur Google scholar
Laboratoire en Chimie Moléculaire de Nantes CEISAM
Les thématiques de recherche du laboratoire sont : la synthèse de molécules organiques et de matériaux hybrides, les développements méthodologiques en chimie analytique et la modélisation moléculaire. Les thématiques de recherche sont déployées sur trois interfaces stratégiques « Chimie / santé », « Chimie / photonique moléculaire » et « Chimie / environnement » qui assurent la dynamique de cohésion transversale.
Équipe de recherche MIMM
L’équipe MIMM (Magnetic resonance, Isotopomics, Metabolomics, Monitoring) est composée d’environ 25 personnes détenant une expertise reconnue en chimie physique et analytique.
Cette expertise porte en particulier sur les domaines de l’IRMS et de la RMN en solution et de l’analyse isotopique en abondance naturelle, ainsi que leur application à une large gamme de problématiques telles que le métabolisme, l’authentification, la criminalistique ou la surveillance des réactions.
Les publications de l’équipe depuis 2021 sont accessibles à ce lien.
Notre parc de moyens d’essai et de mesure
Plus de 150 équipements dédiés
Nous vous proposons des prestations à façon, mobilisant parfois plusieurs appareils, afin de répondre précisément à votre besoin.
Les équipes de CAPACITÉS associent, stimulent et exploitent des compétences de haut niveau, couvrant de larges champs d’expertises et d’applications pour répondre à toutes vos problématiques d’innovation !
Analyses isotopiques pour l’authentification et la traçabilité industrielle
Prouver qu’un ingrédient est bien d’origine botanique, certifier qu’un matériau est réellement biosourcé ou recyclé, détecter une substitution dans une matière première : ces enjeux nécessitent une analyse qui va au-delà de la composition chimique classique. L’analyse isotopique mesure la signature en isotopes stables de vos échantillons et vous fournit une conclusion directement exploitable pour vos clients, votre cahier des charges ou un régulateur.
Nos prestations d’ingénierie et de R&D
Nos experts vous accompagnent dans vos projets de recherche et développement. Ils vous aident à authentifier l’origine des matières premières, garantir la traçabilité des produits, démontrer la naturalité des composés organiques, étudier le métabolisme et les processus biochimiques, quantifier les métabolites.
Analyse isotopique globale
Analyse isotopique en 13C, 2H, 18O, 15N et 34S directe de matrices par IRMS (spectrométrie de masse de rapport isotopique) couplée à un analyseur élémentaire (EA), après conditionnement dans des capsules en étain.
Ce type de mesure permet d’obtenir la composition isotopique moyenne de tous les composés de la matrice étudiée.
EA-IRMS de matière organique
Préparation d’échantillons
Analyses 13C, 15N et 34S en routine
Analyses 2H et 18O sur demande
Analyse isotopique composé-spécifique (CSIA)
Analyse isotopique en 13C et 15N par IRMS (spectrométrie de masse de rapport isotopique) couplée à une chromatographie en phase gazeuse (GC).
Cette technique permet de mesurer la composition isotopique des différentes molécules présentes dans un mélange grâce à la séparation chromatographique. La méthode nécessitant l’analyse de composés volatiles, des dérivations chimiques sont également proposées. De plus, nos équipements permettent les analyses isotopiques 13C et 18O des carbonates ainsi que du carbone inorganique dissout (DIC).
CSIA par GC-IRMS
Préparation d’échantillons
Dérivation chimique
Analyses 13C et 15N en routine
Analyse 13C et 18O de carbonates
Analyse 13C du DIC
Profilage isotopique des acides aminés et acides gras
Notre expertise en analyse isotopique composé-spécifique (CSIA) permet le profilage 15N ou 13C (mesures isotopiques et quantification) d’acides aminés et d’acides gras à partir d’extraits complexes.
Les procédés d’extraction des métabolites, leur dérivation chimique et leur analyse par IRMS (spectrométrie de masse de rapport isotopique) couplée à une chromatographie en phase gazeuse (GC) ont été optimisées sur notre plateforme et permettent ces analyses en routine.
Profilage CSIA par GC-IRMS
Isolement des métabolites d’intérêt (protéines, lipides)
Hydrolyse des protéines
Dérivation chimique (NPIP ou PFPA) des acides aminés
Saponification ou méthyl estérification des acides gras
Analyse isotopique et quantification
Analyse isotopique position-spécifique en carbone-13 (PSIA) et deutérium (PSIA)
Analyse isotopique position-spécifique en 13C et en 2H par RMN (résonance magnétique nucléaire) quantitative et en 13C par par pyrolyse couplée à l’IRMS (spectrométrie de masse de rapport isotopique).
Ces méthodes innovantes donnent accès à la distribution du carbone-13 ou du deutérium entre les différentes positions C ou H de la molécule étudiée.
Le développement constant de ces méthodes permet aujourd’hui d’étudier l’origine et le devenir de nombreux composés organiques.
PSIA par RMN 13C et 2H :
Analyses par RMN 13C ou 2H ;
Mise au point du protocole pour de nouveaux composés ;
Traitement des résultats.
PSIA en 13C par Pyrolyse-GC-IRMS :
Calibrage de la méthode pour de nouveaux composés ;
Analyses par Pyrolyse-GC-IRMS ;
Traitement des résultats.
Nos prestations d’ingénierie et de R&D
La Plateforme Ligérienne d’Isotopie est l’infrastructure régionale créée en 2021 dans le cadre du programme « Infrastructure de recherche ligérienne », lancé par la région Pays de la Loire en collaboration avec la Commission européenne, relatif à l’encadrement des aides d’État à la recherche, au développement et à l’innovation.
Pour répondre aux besoins des industriels et ainsi créer les solutions industrielles du futur, le laboratoire CEISAM (UMR CNRS 6230) et l’IRHS-Angers ont travaillé pour développer cette plateforme, opérée en partie par les ingénieurs de CAPACITÉS.
L’appui des laboratoires de recherche
Pour mener à bien vos projets d’innovation, nos équipes bénéficient de l’appui et des moyens techniques des laboratoires de Nantes Université.
Analyses isotopiques
Serge AKOKA
Serge AKOKA est enseignant-chercheur à Nantes Université. Il pratique l’analyse isotopique position-spécifique au sein de l’équipe MIMM du CEISAM depuis 1997. Il est également membre du Réseau Francophone de Métabolomique et de Fluxomique (RFMF). Il s’intéresse particulièrement aux développements méthodologiques en RMN quantitative de haute précision et à l’isotopomique.
Brevets et publications
S. AKOKA, G. REMAUD. NMR-based isotopic and isotopomic analysis. Progress in NMR Spectroscopy, 2020, 120–121, 1–24.
G. HAJJAR, T. RIZK, J. BEJJANI, S. AKOKA. Metabisotopomics of triacylglycerols from animal origin: A simultaneous metabolomic and isotopic profiling using 13C INEPT. Food Chemistry 315 (2020) 126325.
L. HADDAD, S. RENOU, G. S. REMAUD, T. RIZK, J. BEJJANI, S. AKOKA. A precise and rapid isotopomic analysis of small quantities of cholesterol at natural abundance by optimized 1H-13C 2D NMR. Analytical and Bioanalytical Chemistry 413 (2021) 1521–1532.
Laboratoire en Chimie Moléculaire de Nantes CEISAM
Les thématiques de recherche du laboratoire sont : la synthèse de molécules organiques et de matériaux hybrides, les développements méthodologiques en chimie analytique et la modélisation moléculaire. Les thématiques de recherche sont déployées sur trois interfaces stratégiques « Chimie / santé », « Chimie / photonique moléculaire » et « Chimie / environnement » qui assurent la dynamique de cohésion transversale.
Équipe de recherche MIMM
L’équipe MIMM (Magnetic resonance, Isotopomics, Metabolomics, Monitoring) est composée d’environ 25 personnes détenant une expertise reconnue en chimie physique et analytique.
Cette expertise porte en particulier sur les domaines de l’IRMS et de la RMN en solution et de l’analyse isotopique en abondance naturelle, ainsi que leur application à une large gamme de problématiques telles que le métabolisme, l’authentification, la criminalistique ou la surveillance des réactions.
Les publications de l’équipe depuis 2021 sont accessibles à ce lien.
Notre parc de moyens d’essai et de mesure
Plus de 150 équipements dédiés
Nous vous proposons des prestations à façon, mobilisant parfois plusieurs appareils, afin de répondre précisément à votre besoin.
Une analyse isotopique permet de mesurer l’abondance en isotope lourd stable d’un matériau (carbone-13, deutérium, azote-15…) pour en déterminer l’origine, le procédé de fabrication ou l’authenticité.
À quoi sert l’analyse isotopique en industrie ?
Elle permet d’authentifier l’origine géographique d’un produit, de détecter des fraudes ou substitutions, de différencier des matériaux biosourcés et pétrosourcés, ou d’étudier le métabolisme pour des applications en santé.
Quelle est la différence entre EA-IRMS et GC-IRMS ?
L’EA-IRMS donne la composition isotopique moyenne de toute la matrice. La GC-IRMS (analyse composé-spécifique, CSIA) mesure la signature isotopique molécule par molécule, ce qui permet une analyse bien plus fine de mélanges complexes.
Les experts de CAPACITÉS peuvent-ils analyser des échantillons pour des industriels ?
Oui. CAPACITÉS propose des prestations à façon en EA-IRMS, GC-IRMS et RMN quantitative, avec un accompagnement R&D de l’interprétation des résultats jusqu’aux recommandations opérationnelles. Nos ingénieurs travaillent en lien étroit avec la Plateforme Ligérienne d’Isotopie et les équipes de recherche du CEISAM (Nantes Université), ce qui nous donne accès à des équipements et une expertise de pointe pour répondre aux besoins des industriels.
Les défis relevés
Distinguer matériaux vierges et recyclés : une nouvelle méthode basée sur la signature isotopique
Les équipes de CAPACITÉS associent, stimulent et exploitent des compétences de haut niveau, couvrant de larges champs d’expertises et d’applications pour répondre à toutes vos problématiques d’innovation !
Nos experts en production de vecteurs viraux travaillent au sein du laboratoire de thérapie génique de Nantes pour vous accompagner dans le développement de nouveaux médicaments de thérapie génique.
Les équipes en Immuno-monitoring, essais précliniques et production de vecteurs viraux de CAPACITÉS proposent une offre d’accompagnement global dans la mise au point du candidat médicament.
Disposant d’un savoir-faire reconnu internationalement dans le domaine de la therapie génique, nos experts offrent la réactivité d’une société de recherche contractuelle (CRO) dans les phases de découverte et développement de médicaments de thérapie génique.
Sommaire
Prestations
Preuves de concept
Données précliniques
Manufacturing
Expérimentation préclinique
Plateaux technologiques
Quels que soient vos défis, nos experts vous livrent des solutions fonctionnelles et innovantes.
Criblage, sélection et optimisation de souches
En lien étroit avec le laboratoire de thérapie génique de Nantes TARGET (UMR 1089), nous proposons le développement de procédés de production et de caractérisation de vecteurs viraux de transfert de gênes dérivés des adénovirus et des AAV. Ces vecteurs sont destinés à des applications allant de la recherche fondamentale aux essais précliniques.
En résumé
Production de vecteurs
Vecteurs AAV
AAV recombinants
Plasmides vecteurs
Techniques d’analyse
R&D
Voir plus
Production de vecteurs AAV recombinants
Essais et preuve de concept
Production par recombinaison homologue ou amplification
Vecteurs hybrides (ITR AAV2)
Sérotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, rh 10
Variants (2i8, DJ, …)
rAAV simple brin et auto-complémentaire
400 lots / an
Constructions à façon de plasmides vecteurs
Stratégie et design de plasmides
Production de plasmides
Clonage moléculaire
Amplification de plasmides pour la production de vecteurs
Développement de processus et de techniques d’analyse
Développement de procédés compatibles GMP pour la fabrication à petite / moyenne échelle de vecteurs viraux (rAAV)
Évaluation de plateformes innovantes pour les procédés d’amplification (upstream, USP) et de purification (downstream, DSP) des vecteurs viraux
Développement de procédés de production dans des cellules adhérentes et en suspension
Développement de méthodes analytiques adaptées : pureté, identité, titre, pouvoir infectieux
Production et caractérisation de lots de rAAV pour des études précliniques d’efficacité, d’évaluation de dose, de toxicité
Directive ICH S6
Études de biocompatibilité dans les contenants GMP finaux
R&D
Centre de recherche dédié à l’innovation pour la production de vecteurs viraux
Développement de processus sur-mesure à haut rendement pour la production de vecteurs
Amélioration de l’efficacité de l’encapsidation du génome rAAV
Développement d’outils analytiques basés sur le séquençage de nouvelle génération et la bioinformatique
Caractérisation des génomes et résidus contaminants issus des procédés de fabrication des vecteurs viraux
Centre de production de vecteurs – CPV
Les équipes de recherche et le centre de production de vecteurs (plateforme CPV) du laboratoire de thérapie génique de Nantes TARGET (UMR 1089), travaillent ensemble pour assurer une production et une caractérisation des vecteurs viraux fiables et de qualité. Elles peuvent aussi développer des tests analytiques à façon et de nouveaux tests de caractérisation innovants.
En résumé
Upstream technologies
Cellules adhérentes HEK293
Cellules Sf9
Développement de procédés
Downstream technologies
Clarification
Purification
Formulation
Voir plus
Upstream technologies
Cellules adhérentes HEK293 – Cellstacks® vessels (CS) – Jusqu’à 24 CS10 par lot pour les petites et les moyennes productions de rAAV
Cellules Sf9 / Plateforme BEV de 2 à 50 litres par lot pour les petites et les moyennes productions de rAAV
Cellules HEK293 en suspension. Phase de développement des processus, criblage de lignées cellulaires…
2 bioréacteurs de paillasse : Biostat® B benchtop pour échelle de 2L/10L
Downstream technologies
Clarification : filtration en profondeur, centrifugation à basse vitesse, homogénéisation HP (C55 cell disrupter)
Purification : colonne échnageuse d’ions (IEX), chromatographie d’immuno-affinité (Akta Ready, Akta Pilot, Akta Purifier
Akta Explorer), ultracentrifugation à gradient de densité, TFF (KR2i – Spectrum Labs)
Formulation, remplissage en cryovials (multipette/répéteur X-Stream®)
Immuno-monitoring
Experts dans le suivi de l’immunité de l’hôte dans les protocoles de thérapie génique, nous proposons des analyses pour le suivi des réponses immunitaires dirigées contre le vecteur et contre le produit du transgène. Nous accompagnons le développement de vos produits des projets de recherche aux études de toxicologie et essais cliniques.
En résumé
Immunité humorale
Facteurs neutralisants
Quantification de cytokines
Immunité cellulaire
Phénotypage
Isolement de plasma
Isolement de cellules
Tests
Voir plus
Immunité humorale
Recherche de facteurs neutralisants (AAV, Adenovirus)
Détection d’anticorps anti-AAV et anti-transgène
Quantification de cytokines
Immunité cellulaire
Évaluation de la réponse des cellules T
Phénotypage cellulaire multiparamétrique
Préparation des échantillons
Isolement de plasma ou de sérum
Isolement de cellules (sur sang total, rate, ganglions lymphatiques, moelle osseuse)
Plusieurs types d’échantillons : PBMC (Peripheral Blood Mononuclear Cells), Splénocytes, Cellules de ganglions lymphatiques, Plasma, Sérum, Liquide Céphalo Rachidien
Adaptables à vos besoins, en étroite collaboration avec le CPV et les équipes de recherches de l’UMR1089
Plateforme d’immuno-monitoring – GTI
Les analyses pour le suivi de la réponse immunitaire contre le vecteur ou le produit du transgène, sont menées par la plateforme GTI (Gene Therapy Immunology Core) du laboratoire de thérapie génique de Nantes UMR1089. Cette plateforme dispose de moyens techniques complets pour l’immuno-monitorage des études de thérapie génique.
En résumé
ELISpot
Phénotypage
ELISA
Western Blot
Luminex
Lecteur de microplaques
Transfert de gels turbo
Voir plus
ELISpot
Test de prolifération cellulaire
Tétramère
Phénotypages multi-paramétriques par cytométrie en flux (en collaboration avec la plateforme Cytocell)
Test de neutralisation cellulaires
ELISA
Western Blot (WB)
Quantification de cytokines par Luminex (en collaboration avec la plateforme THERASSAY)
Laveur de plaque
Lecteur de microplaques multimodes (Spectrophotométrie, Fluorescence, Luminescence)
Lecteur ELISpot
Système de transfert de gels turbo
Analyses précliniques
L’évaluation de la biodistribution et du profil d’expression de transgènes est nécessaire pour comprendre la pharmacologie et la pharmacocinétique d’un produit thérapeutique. Nous sommes reconnus comme experts en analyses moléculaire et biochimiques requises pour l’évaluation de l’efficacité et de la biosécurité de produits de thérapie génique.
En résumé
Évaluation de la fonctionnalité
Évaluation de la biodistribution
Évaluation de la dissémination
Quantification absolue du génome
Évaluation du profil d’expression
Coordination des études
Voir plus
Évaluation de la fonctionnalité des produits thérapeutiques
Évaluation de la biodistribution et de la dissémination des produits de thérapie génique après administration
Évaluation du profil d’expression :
RT-qPCR (quantification relative du messager transgénique)
Western-Blot ou ELISA sur tissus ou fluides (détection spécifique de la protéine transgénique)
Quantification absolue du génome transgénique : qPCR sur tissus et fluides biologiques
Coordination globale et expertise pour le développement des études précliniques visant à évaluer un produit thérapeutique
Notre expertise de pointe pour l’évaluation de la biodistribution et du profil d’expression de transgènes est mise en œuvre à l’aide de multiples outils et équipements disponibles sur la plateforme PAC (Preclinical Analytics Core) du laboratoire de thérapie génique de Nantes UMR1089.
En résumé
BROYEUR DE TISSUS
AUTOMATE DE PIPETAGE
NANOPHOTOMÈTRE
LECTEUR DE MICROPLAQUES
LECTEUR COLORIMÉTRIQUE
LECTEUR FLUORIMÉTRIQUE
PCR / QPCR
Voir plus
Broyeur de tissus (Qiagen, Tissue Lyser II)
Automate de pipetage (Hamilton, Microlab Star)
Nanophotomètre et lecteur de microplaques (Thermo Scientific, Multiskan FC)
Lecteur colorimétrique et fluorimétrique (Tecan, Spark microplate reader)
Lecteur à électrochimioluminescence (MSD, lecteur quickplex)
Appareils PCR et qPCR (96 et 384 puits, Applied Biosystems, Biorad)
Système de transfert de gels turbo (Trans-blot turbo system, Biorad)
L’ingénierie CAPACITÉS
Nos laboratoires de recherche Nos experts en thérapie génique effectuent leurs travaux d’ingénierie directement dans les laboratoires de recherche de Nantes Université et plus particulièrement au sein du laboratoire de thérapie génique de Nantes TARGET (UMR 1089). Au quotidien, ils associent moyens techniques et découvertes scientifiques pour relever vos défis de R&D.
Nos moyens techniques Prioritairement acquis pour les besoins de la recherche académique, les équipements de pointe des laboratoires de Nantes Université sont disponibles pour des prestations aux industriels. Les experts de CAPACITÉS vous accompagnent de la réalisation du devis jusqu’à la mise en place des tests, analyses et essais.
Ils relèvent vos petits et grands défis
Immunologie
Oumeya ADJALI
Responsable scientifique
En savoir plus
Responsable scientifique du plateau technologique d’immuno- monitoring GTI
PhD. Responsable opérationnel du centre de production de vecteurs (CPV).
Spécialités : virus adéno-associés, vecteurs AAV, thérapie génique, clonage, analyse Western Blot, transfection de cellules de mammifères, culture de cellules de mammifères, SDS-PAGE, culture de lignées cellulaires.
Spécialités : management de de projets, phases réglementaires toxicologiques et cliniques (GCLP), immuno- monitorage, immunologie du transfert de gène à l’aide d’AAV, production de protéines.
Assistante de la plateforme de production de vecteurs viraux au sein de CAPACITÉS.
Spécialités : gestion des commandes & clientèle, gestion des transports, établissement de devis.
Un projet innovant ? Parlons-en !
Les équipes de CAPACITÉS associent, stimulent et exploitent des compétences de haut niveau, couvrant de larges champs d’expertises et d’applications pour répondre à toutes vos problématiques d’innovation !
Quels que soient votre métier et votre secteur d’activité, nos équipes imaginent et conçoivent pour vous des solutions robotisées innovantes et sur-mesure.
Offrant toujours plus d’autonomie et de performance, la robotique est un moyen d’innover durablement dans les secteurs d’activité les plus variés : industries, agriculture, BTP… Afin de concevoir des solutions robotisées inédites, nous combinons le meilleur de la recherche en robotique et de l’innovation technologique en intelligence artificielle avec notre expérience des projets atypiques.
Notre savoir-faire s’étend de l’automatisation industrielle de certaines tâches pénibles au déploiement de technologies innovantes dans un robot autonome, tout en considérant avec attention la relation homme-machine. Ce qui nous anime ? Relever vos défis technologiques et faire avancer votre R&D pour booster votre compétitivité.
Sommaire
Prestations
Formalisation du besoin
Études techniques et expertises
Développement d’un prototype
Solution industrialisable
Accompagnement in situ
Quels que soient vos défis, nos experts vous livrent des solutions fonctionnelles et innovantes.
Accompagnement à la robotisation et à l’automatisation
Sécuriser le projet en définissant la stratégie d’automatisation la plus robuste et performante. Rédiger le cahier des charges fonctionnel et les spécifications projet. Sourcer, étudier et comparer en totale neutralité les solutions technologiques disponibles sur le marché : mobilité, bras, compliance, effecteurs, programmes… Accompagner le projet jusqu’à la sélection et au suivi de l’intégrateur.
En résumé
Gestion de projet
Veille technologique
Benchmarking
Cahier des charges
AMO
Assistance à l’intégration
Formations professionnelles
Voir plus
Veille technologique
État de l’art scientifique
Benchmark des technologies et solutions commerciales
Gestion de projet
Conseil et rédaction du cahier des charges fonctionnel
Accompagnement à la recherche de concepts par la méthode TRIZ (méthode de créativité par approche heuristique)
Structuration du projet
Rédaction des spécifications
Accompagnement au suivi de projet
Tests, essais, modélisation
Assistance au choix de l’intégrateur, du fournisseur
Évaluation des solutions techniques dans et hors usine
Accès aux plateformes MS et RMN de BiogenOuest (réseau corsaire)
Formation professionnelle
Introduction à la robotique
Robotique autonome et mobile
Concevoir des machines mobiles et autonomes (briques technologiques, sous-ensembles intégrables ou démonstrateurs complets) capables de s’adapter à des environnements incertains, complexes, outdoor : robots agricoles / sous-marins / BTP / robotique médicale… Sélectionner et intégrer les meilleures technologies. Accompagner le projet jusqu’au déploiement industriel.
Robotiser des opérations manuelles complexes, des procédés industriels spécifiques présentant des contraintes techniques fortes : enlèvement ou ajout de matière à forte cadence et/ou précision, matériaux souples, environnements non contrôlés… Aborder le procédé dans son contexte applicatif réel pour développer une solution parfaitement adaptée.
Data science et Intelligence artificielle pour l’industrie
Riches de notre proximité avec le laboratoire LS2N, nous déployons les dernières avancées de la recherche en IA-data science dans vos projets, du robot autonome à la digitalisation et robotisation de vos ateliers (industrie 4.0). Exploiter vos données nous permet d’améliorer vos procédés, d’anticiper vos opérations de maintenance ou encore de contrôler l’état de vos machines.
En résumé
Computer vision
reinforcement learning
fst
nouveaux modèles et algorithmes
monitoring de procédés
digitalisation d’ateliers
Voir plus
Computer vision & navigation robotique
Benchmark et état de l’art : technologies de vision par ordinateur adaptées à vos projets
Tests et évaluation des nouveaux systèmes de vision : caméras, lidar, laser, SLAM…
Intégration de modèles et d’algorithmes d’IA propriétaires ou opensources à la cellule robotisée : réseaux de neurones (deep learning), apprentissage supervisé/non supervisé
Intégration de nos modèles et algorithmes optimisés (R&D) : reinforcement learning, few shot learning, multi-task learning…
IA pour le monitoring des procédés – machines – outils
Aide au choix des systèmes de collecte et de génération de données (smart data)
Collecte des données à partir de sources multiples
Choix des indicateurs à surveiller (KPI)
Exploration de données / fouille de données (data mining) automatique ou semi-automatique
Intégration des données dans des modèles prédictifs (machine learning) : aide à la décision, maintenance prédictive
Digitalisation de l’atelier
Evaluation et déploiement des technologies robotiques dans la ligne de production, avec prise en compte des flux
Audit, benchmark et aide au déploiement d’un MES (Manufacturing Execution System)
L’ingénierie CAPACITÉS
Notre laboratoire de recherche
Nos experts en robotique et intelligence artificielle effectuent leurs travaux d’ingénierie directement au sein du laboratoire de recherche en sciences du numérique, le LS2N. Au quotidien, ils associent moyens techniques et découvertes scientifiques pour relever vos défis de R&D.
Spécialités : cobotique, robots collaboratifs, robotique des grands espaces, acceptabilité Homme/machine, conception centrée utilisateur, fiabilité des systèmes, monitoring des machines et des robots, maintenance prédictive.
Spécialités : instrumentation de machine, collecte et fouille de données (data mining), smart data et KPI pour l’aide à la décision, apprentissage non-supervisé, machine-outil et problèmes vibratoires en usinage.
Simulation de flux / Jumeau numérique
Olivier CARDIN
Conseiller scientifique
En savoir plus
Maître de conférences HDR à l’Université de Nantes. Responsable de l’équipe PSI (Pilotage des Systèmes Industriels) du LS2N.
Spécialités : simulation de flux, jumeau numérique à l’échelle de l’usine, systèmes multi-agents, prise en compte de l’humain dans les politiques d’ordonnancement, commande optimale de systèmes industriels.
Métrologie et procédés industriels
Joachim MARAIS
Ingénieur R&D Responsables d’équipe
En savoir plus
Spécialités : métrologie dimensionnelle multi-échelles, instrumentation, procédés de fabrication, modélisation et optimisation de flux de production, jumeau numérique, … appliqués aux secteurs de l’aéronautique, du spatial, du nucléaire ou de l’automobile.
Collabore avec les équipes robotique et intelligence artificielle du LS2N.
Informatique industrielle IoT
Julien VIAUD
Ingénieur R&D
En savoir plus
Spécialités : informatique industrielle, électronique, IoT, développement full stack et embarqué. Double compétence électronique / informatique, au service des problématiques du smart manufacturing, de l’instrumentation de machine et des IoT.
Collabore avec les équipes robotique et intelligence artificielle du LS2N.
Automatisme et robotique des procédés
Guillaume GALLOT
Ingénieur R&D
En savoir plus
Docteur en Robotique.
Spécialités : modélisation et commande des robots, développement de machines spéciales dans des domaines variés (agriculture, transport…).
Collabore avec les équipes robotique et intelligence artificielle du LS2N.
Spécialités : robotique de production, fabrication additive, pilotage intelligent des procédés de production, process monitoring, usinage grande vitesse, matériaux et mise en œuvre, génie mécanique
Master ITI en mécanique, matériaux et robotique. Spécialités : Process mécaniques, conception et simulation, robotique et automatisation.
Collabore avec les équipes en robotique et procédés industriels du laboratoire LS2N.
Robotique industrielle et informatique
Julien LIVET
Ingénieur R&D
En savoir plus
Spécialités : Robotique industrielle et informatique.
Collabore avec les équipes en robotique et procédés industriels du laboratoire LS2N.
Conception mécanique
Samuel PONS
Assistant ingénieur
En savoir plus
Conception Mécanique
Etienne DELEMAZURE
Assistant ingénieur
En savoir plus
Un projet innovant ? Parlons-en !
Les équipes de CAPACITÉS associent, stimulent et exploitent des compétences de haut niveau, couvrant de larges champs d’expertises et d’applications pour répondre à toutes vos problématiques d’innovation !
Nous proposons une offre complète au service des projets d’exploitation industrielle des microalgues : du criblage de souches jusqu’à la montée en échelle.
Nos équipes vous accompagnent dans la sélection des souches et la détermination des conditions de valorisation et de mise en culture de microalgues. Nous menons des campagnes d’essai sur différents systèmes de production fermés ou non, et pouvons tester ou développer à façon différents types de photobioréacteurs. Nous maîtrisons également les opérations de valorisation jusqu’à l’extraction purification de composés d’intérêt issus des microalgues : sucres, lipides et protéines.
Nos travaux contribuent au développement de produits novateurs à fort potentiel : bioplastiques, biocarburants, biomatériaux, biobitume, spiruline, etc. Sous forme de prestations R&D et des projets de recherche collaborative, CAPACITÉS met au profit des industriels et des laboratoires le savoir-faire du laboratoire GEPEA dans l’exploitation industrielle des microalgues : réutiliser le CO2, l’azote et la chaleur fatale d’activités industrielles polluantes pour produire des ressources valorisables.
Sommaire
Prestations
Stratégie et conseil
Diagnostic et criblage
Développement de procédés
Bioraffinage
Scale Up
Quels que soient vos défis, nos experts vous livrent des solutions fonctionnelles et innovantes.
Les microalgues, une révolution pour
Les ingrédients naturels
Les microalgues sont une source innovante de composés naturels : EPA/DHA, pigments, peptides, protéines, polyssacharides, stérols.
Nos équipes ont accès aux collections de souches des laboratoires GEPEA et ISOMER. Au besoin, elles accèdent également aux collections de souches RCC et NCC, entre autres. Disposant d’un savoir-faire en caractérisation de souches, nous vous accompagnons dans les étapes de criblage, screening, isolement et purification.
En résumé
PORTEFEUILLE DE SOUCHES
CRIBLAGE
ISOLEMENT
CARACTÉRISATION
PURIFICATION
PHOTOBIORÉACTEURS TORIQUES
Voir plus
Portefeuille de souches industrielles
Screening de nouvelles souches
Bio-prospection et sourcing de souches sauvages
Isolement et caractérisation de molécules à HVA
Micromanipulateurs – purification de souches
Criblage de souche en photobioréacteurs : technologie EOSS
Photobioréacteurs toriques d’étude en conditions contrôlées
Développement, tests et automatisation de procédés de culture
Forts de nos moyens techniques en analyse et modélisation, nous sommes capables de tester, mesurer et suivre en temps réel l’ensemble des paramètres de culture nécessaires à la production de la biomasse algale : concentration des niveaux de carbone, azote et phosphore, quantité de lumière, qualité de l’eau, contaminations biologiques, conditions météorologiques, etc.
Nous travaillons également sur l’automatisation de procédés de culture : conception de l’outil de contrôle capable d’ajuster automatiquement les paramètres de culture dans des photobioréacteurs.
Bioraffinage, tests comparatifs et couplage des opérations unitaires
Nos experts étudient l’intégration des opérations unitaires en laboratoire ou sur site pour une valorisation complète de la biomasse produite. Nous développons le procédé jusqu’à extraction purification des biomolécules visées par votre cahier des charges. Nos études sont validées en conditions réelles et à une échelle représentative.
Avec l’appui des laboratoires GEPEA et CEISAM, nous disposons de l’expertise et du parc analytique nécessaires à une caractérisation biochimique précise de la matière et des métabolites produites, des biomolécules extraites. Nous sommes donc en mesure d’effectuer en autonomie toutes nos analyses.
En résumé
DOSAGE DE PROTÉINES
PROFILAGE DES COMPOSÉS
PROFILAGE DES CLASSES
PROFILAGE DES FAMILLES
ANALYSE SPECTRO
RMN
Voir plus
Dosage
Dosage de pigments par spectrométrie
Dosage de protéines par méthode colorimétrique
Dosage d’oses totaux par méthode colorimétrique
Profilage
Profilage composés : polaires par GCMS et hydro-solubles par HPLC
Profilage des classes par HPTLC
Profilage des familles par FTIR
Types d’analyses
Analyse Spectro UV-vis et NIR
Analyse en ligne de la composition de la biomasse via RMN de paillasse
Accès aux plateformes MS et RMN de BiogenOuest (réseau corsaire)
Scale-up, montée en échelle des procédés de culture de microalgues
Nous testons et validons les conditions de montée en échelle et d’industrialisation des procédés. Notre parc d’équipements nous permet de concevoir des pilotes, de réaliser des productions à l’échelle laboratoire, de produire et livrer des échantillons en vue de campagnes d’essai (test consommateur, préclinique, clinique).
En résumé
IDENTIFICATION DE VERROUS
INSTALLATION PILOTE
INDUSTRIALISATION
PRODUCTION À FAÇON
Voir plus
Identification et validation des verrous
Limites de transfert de masse et de chaleur
Haute pression partielle d’O2 / CO2
Gradients de pH / température
Gradients de substrat
Pression
Lumière
Industrialisation du procédé
Tests et essais pour réaliser la montée en échelle
Validation des matières premières industrielles sur appareil de laboratoire
Études de caractérisation des appareils pilotes (standard) avant essais de validation
Intégration du nouveau procédé dans une chaîne de procédés existante
Production à façon
Petits essais : production du gramme au kilogramme suivant le protocole établi
Mise en place de productions pilotes pour le control des différents paramètres et verrous potentiels
Activités de recherche collaborative et projets de R&D
L’accès aux moyens techniques et aux chercheurs du laboratoire GEPEA permet de développer des projets de recherche et d’innovation, dans les domaines de la valorisation des bioressources marines et des microalgues en particulier.
En résumé
ÉCOLOGIE INDUSTRIELLE
TRAITEMENT DES EFFLUENTS
BIOCARBURANTS
PRODUCTION DE LOTS
PROCÉDÉS INNOVANTS
TEST D’ÉQUIPEMENTS
Voir plus
Production de biocarburants
Traitement d’effluents liquides et de fumées industrielles
Production d’actifs
Production de matériaux bio-sourcés
Production de lots de biomasses
Études et tests de systèmes de culture
Test d’équipements
Optimisation de paramètres de culture
Plateforme technologique et R&D ALGOSOLIS
AlgoSolis offre l’infrastructure et les équipements nécessaires à l’exploitation contrôlée, intensifiée et durable de la ressource microalgale à grande échelle. Cette plateforme permet aux différents acteurs de mettre au point une culture de microalgues en bassins ouverts et clos. La modélisation et la conception de photobioréacteurs sur mesure est aussi au RDV. Cette offre technologique contribue au développement des projets de recherche et d’innovation dans le domaine des biotechnologies bleues.
En résumé
SALLES DE PRÉ-CULTURE
PHOTOBIORÉACTEURS INTENSIFIÉS
PHOTOBIORÉACTEURS AIRLIFT
RACEWAYS CLOS
PRODUCTION EXTÉRIEURE
PRODUCTION SOUS SERRE
HALLE DE BIORAFFINAGE
Voir plus
Surface de production
1500m² (350m² thermorégulée)
Plus de 20 lignes indépendantes
20L à 10 000L de culture
Installations
Halle Process de bioraffinage (240m²)
Salles de pré-culture
Laboratoire d’analyse (100m²)
R&D de traitement en aval
Procédés de récolte
Filtration sur membrane
Procédés de désintégration cellulaire
Extraction/fractionnement des métabolites
Unités de traitement
Unitaire ou reliée pour établir un processus d’exploitation complet en aval de la production
Formation courte « Culture industrielle de microalgues et cyanobactéries »
Animée par des enseignants-chercheurs du laboratoire GEPEA et des ingénieurs de CAPACITÉS, cette formation professionnelle permet d’acquérir les éléments théoriques et pratiques mis en œuvre sur l’ensemble de la chaîne de production de microalgues, de la préparation des milieux et des inoculums, à la récolte finale de la biomasse produite en conditions solaires. Formation labellisée par le Pôle Mer Bretagne Atlantique.
Bonnes pratiques de culture [1 jour]
Ingénierie de culture [2 jours]
Récolte des microalgues [1jour]
Public ciblé : personnel technique en lien avec l’activité de production de microalgues.
Elaboration des milieux de culture, physico-chimie
Préparation des milieux de culture et des inoculums
JOURS 2 & 3
Ingénierie de culture
Modes opératoires
Spécificités de fonctionnement
Outils de conception
Contrôle et conduite optimisée
Culture solaire
Préculture et ensemencement de bassins de production
Production industrielle de Spiruline : technologies et pratiques, intégration industrielle
Suivi/optimisation de culture
JOUR 4
Récolte des microalgues
Technologies existantes et principes associés
Suivi/optimisation de culture
Récolte de la biomasse
L’ingénierie CAPACITÉS
Nos laboratoires de recherche
Nos experts en microalgues effectuent leurs travaux d’ingénierie directement dans les laboratoires de recherche de Nantes Université et plus particulièrement au sein des laboratoires GEPEA (Génie des Procédés, Environnement, Agroalimentaire) et ISOMER (Institut Des Substances et Organismes de la Mer). Au quotidien, ils associent moyens techniques et découvertes scientifiques pour relever vos défis de R&D.
Algosolis, plateforme opérée par CAPACITÉS, est certifiée plateforme pour la R&D à échelle préindustrielle pour la production de biocarburant par microalgues (EERA Bioenergy consortium). Elle est également reconnu par l’ADEME comme une plateforme de démonstration et est membre du réseau Européen IBISBA (Industrial Biotechnology Innovation and Synthetic Biology), regroupement de plateformes de biotechnologies européennes.
Directeur honoraire du laboratoire GEPEA. Professeur à Nantes Université, co-directeur de la plateforme Algosolis.
Spécialités : génie des procédés & bioprocédés, biotechnologies marines, techniques séparatives, procédés de culture de microalgues
Ingénierie de photobioréacteurs
Jérémy PRUVOST
Conseiller scientifique
En savoir plus
Directeur du laboratoire GEPEADirecteur de la plateforme Algosolis. Professeur à l’Université de Nantes en génie de bioprocédés.
Spécialités : optimisation hydrodynamique dans les photobioréacteurs, développement de technologies solaires de photobioréacteurs, production de bioénergie à partir de microalgues, production du biohydrogène et de lipides pour l’utilisation du biodiesel.
Génie des procédés
Jack LEGRAND
Conseiller scientifique
En savoir plus
Professeur émérite de l’Université de Nantes. Directeur de l’UMR 6144 et expert « Ingénierie du Vivant » du CNRS, membre du comité d’évaluation du programme ANR « Bioénergie ».
Spécialités : procédés de transfert et dans l’ingénierie des photobioréacteurs, optimisation des procédés de valorisation au travers des différentes opérations unitaires, des systèmes de culture à l’extraction des molécules d’intérêt.
Bioraffinage, intensification des procédés et scale-up
Luc MARCHAL
Responsable scientifique
En savoir plus
Professeur et directeur du département de génie des procédés et des bioprocédés à l’Université de Nantes.
Spécialités : implémentation et intensification des procédés, montée en échelle des procédés industriels, amélioration de la productivité. Développement d’outils, de méthodes et de nouvelles applications en Chromatographie de Partage Centrifuge. Fractionnement de la biomasse microalgale (lyse, extraction, purification de métabolites).
Chimie analytique
Olivier GONÇALVES
Conseiller scientifique
En savoir plus
Maitre de conférence à l’Université de Nantes. Responsable de l’équipe de bioprocédés appliqués aux microalgues du laboratoire GEPEA (UMR CNRS 6144).
Spécialités : compréhension et exploitation des mécanismes métaboliques, bioconversion photosynthétique de la matière, micro-algues, la production de nouveaux produits d’usage biosourcés, spectroscopie vibrationnelle, de masse et RMN.
Filtration membranaire, électrodialyse
Anthony MASSÉ
Conseiller scientifique
En savoir plus
Maitre de conférence à l’Université de Nantes. Membre du laboratoire GEPEA (UMR CNRS 6144).
Spécialités : bioraffinage, couplage et intégration de procédés pour la bio-production ou le raffinage de bio-ressources, séparation de biomolécules, concentration, purification et fractionnement de composés cibles.
Ecologie industrielle
Jordan TALLEC
Ingénieur R&D
En savoir plus
Il collabore plus particulièrement avec l’équipe BAM « Bioprocédés Appliqués aux Microalgues » du laboratoire GEPEA.
Ingénieur en génie des procédés et bioprocédés.
Spécialités : culture de microalgues sur des effluents industriels (eaux usées urbaines), recyclage des milieux, optimisation des procédés, photobioréacteur intensifié, sélection des longueurs d’onde de la lumière, formulation des milieux de culture, production de microalgues.
Microalgues
Laura HERVE
Technicienne R&D
En savoir plus
Elle collabore plus particulièrement avec l’équipe BAM « Bioprocédés Appliqués aux Microalgues » du laboratoire GEPEA.
Spécialité : valorisation des microalgues
Microbiologie
Raphaëlle TOUCHARD
Ingénieure R&D
En savoir plus
Elle collabore plus particulièrement avec l’équipe BAM « Bioprocédés Appliqués aux Microalgues » du laboratoire GEPEA (UMR CNRS 6144).
Master en Biotechnologie.
Spécialités : sourcing de souches sauvages, orientation métaboliques, forçage physiologique, compréhension des mécanismes de croissance physicochimique à l’échelle de la cellule, optimisation des paramètres de culture, suivi analytique de la composition de la biomasse / profilage.
Un projet innovant ? Parlons-en !
Les équipes de CAPACITÉS associent, stimulent et exploitent des compétences de haut niveau, couvrant de larges champs d’expertises et d’applications pour répondre à toutes vos problématiques d’innovation !
Nos experts mènent des tests précliniques et accompagnent les compagnies pharmaceutiques et de biotechnologie dans les phases de découverte et de développement des médicaments : études en pharmacologie, pharmacocinétique et toxicologie.
Notre proposition pour les compagnies pharmaceutiques et les biotechnologies : développer des études précliniques nécessaires à la validation des candidats médicaments et des composés alimentaires, évaluer les effets thérapeutiques ou protecteurs des molécules d’intérêt et caractériser les effets fonctionnels d’un produit pharmaceutique (action, organe cible, dose active).
Associés à la plateforme d’exploration Therassay, nous agissons comme une CRO. Nous offrons un guichet simplifié couvrant un périmètre élargi de fonctions : neuro-musculaire, métabolisme, vasculaire, cardiaque, pulmonaire, digestif ; ainsi que des prestations de conseil, design d’études et essais précliniques.
Sommaire
Prestations
Benchmarck et conseil
Design d’études
Essais précliniques
Bilans – Analyses, recommandations
Accompagnement : développement, certification…
Quels que soient vos défis, nos experts vous livrent des solutions fonctionnelles et innovantes.
Exploration fonctionnelle neuromusculaire : études et essais précliniques
Des études dédiées à l’exploration de la fonction neuromusculaire sont menées par nos experts pour étudier les effets santé de produits innovants, dans un contexte sain ou sur des modèles précliniques de pathologies musculaires comme la sarcopénie, l’atrophie musculaire ou les dystrophies.
Différentes méthodes et un haut niveau d’expertise sont proposés pour répondre à des questions spécifiques liées à l’évaluation de la locomotion, de la force musculaire, de l’endurance, de la tonicité, mais également des fonctions cognitives et des états de stress et d’anxiété.
Grâce à son partenariat privilégié avec la plateforme de Recherche et Développement Therassay, CAPACITÉS peut couvrir un large périmètre de fonctions explorées par des tests in vivo, ex vivo et in vitro. Rattachée à l’INSERM, au CNRS et à Nantes Université, la plateforme Therassay est labellisée par le réseau régional Biogenouest et national IBiSA.
Caractérisation de l’activité électrique ou contractile cardiaque
Électrophysiologie
Exploration cardiaque
Modèles d’allergie alimentaire et respiratoire, pléthysmographie et flexivent
Digestive
Étude des fonctions digestives et de son système nerveux
Perméabilité, transit, chambre de Ussing…
L’ingénierie CAPACITÉS
Nos laboratoires de recherche
Therassay est une plateforme d’exploration fonctionnelle des pathologies cardiovasculaires, métaboliques, neuromusculaires, digestives et respiratoires.
Grâce à sa collaboration avec CAPACITÉS, Therassay offre la réactivité d’une société privée dans l’accompagnement des contrats de recherche partenariale entre acteurs privés et laboratoires universitaires.
Nos partenaires d’innovation
La plateforme Therassay est labellisée par le réseau national des platesformes IBiSA, est intégrée au réseau Biogenouest et reçoit le soutien de la région des Pays de la Loire.
CAPACITÉS adhère au Polepharma : le réseau des acteurs de la (bio)pharma en France.
Les défis relevés
Une étude de CAPACITÉS démontre les effets myorelaxants de la valériane
Vérifier par l’étude préclinique les effets d’une plante sur la fonction musculaire
Dirige le module Muscle et Cognition de la plateforme Therassay.
Spécialités : mécanismes de régulation de la force contractile du tissu musculaire squelettique et en particulier sur les systèmes impliqués dans l’homéostasie calcique, essais précliniques.
Dirige l’équipe « Canaux ioniques et arythmies cardiaques » de l’unité de recherche de l’Institut du Thorax (Inserm UMR 1087 – CNRS UMR 6291) et le module cardiaque de la plateforme Therassay.
Spécialités : mécanismes des troubles du rythme et de la conduction cardiaque, essais précliniques.
Exploration fonctionnelle
Maud CHETIVEAUX
Conseiller scientifique
En savoir plus
Responsable technique de la plateforme technologique Therassay.
Docteur en sciences de la vie et de la santé.
Spécialités : élaboration des protocoles cliniques, études cliniques chez l’homme, élaboration et coordination des études d’exploration fonctionnelle, essais précliniques.
Physiologie musculaire
Aude LAFOUX
Ingénieure R&D
En savoir plus
Experte en recherche préclinique dans le domaine neuromusculaire.
Docteur en science, physiologie, santé.
Master en biologie.
Spécialités : évaluation des effets de composés agro-alimentaires ou pharmacologiques sur la fonction musculaire, design et conduite des études précliniques, essais précliniques.
Un projet innovant ? Parlons-en !
Les équipes de CAPACITÉS associent, stimulent et exploitent des compétences de haut niveau, couvrant de larges champs d’expertises et d’applications pour répondre à toutes vos problématiques d’innovation !
Avant d’engager des investissements en R&D, de répondre à un appel à projets ou de préparer un dossier CIR, les entreprises doivent disposer d’une vision claire, structurée et fiable de l’existant scientifique et technologique. C’est précisément le rôle de l’état de l’art. Trop souvent réduit à une simple synthèse bibliographique, il constitue en réalité un véritable outil d’aide à la décision : il permet d’identifier les verrous technologiques, d’évaluer le potentiel d’innovation, de réduire les risques financiers et d’orienter efficacement les choix de développement.
Pour votre organisation, un état de l’art rigoureux devient ainsi une base stratégique : il valide la pertinence d’un projet avant son lancement, éclaire la faisabilité technique, renforce la crédibilité auprès des financeurs et garantit la solidité des arguments dans vos démarches d’innovation.
Cet article va explorer les fondamentaux de l’état de l’art, ses enjeux pour les entreprises, la méthode complète pour le construire, et présenter la manière dont CAPACITÉS peut vous accompagner pour en tirer un avantage concret.
Qu’est-ce qu’un état de l’art ? Définition et concepts clés
Un état de l’art représente l’inventaire exhaustif et l’analyse critique des connaissances techniques disponibles dans un domaine spécifique. Cette revue de la littérature scientifique permet aux entreprises d’identifier précisément ce qui existe déjà avant d’engager des investissements en recherche et développement.
Concrètement, cette démarche consiste à collecter et examiner les publications scientifiques, brevets, études techniques et travaux de recherche pertinents. L’objectif ? Cartographier le paysage technologique actuel pour éviter de réinventer l’existant et détecter les opportunités d’innovation réelles.
Pour les dirigeants, maîtriser cette méthode de veille technologique devient stratégique. Elle permet de justifier la nouveauté d’un projet, d’orienter les choix techniques et de sécuriser les dossiers de financement comme le Crédit Impôt Recherche. L’état de l’art constitue la base documentaire indispensable pour démontrer qu’une problématique technique nécessite effectivement des travaux de R&D innovants.
Pourquoi l’état de l’art est crucial pour les entreprises ?
Réduire les risques d’investissement en R&D
L’analyse préalable de l’existant constitue un rempart financier indispensable avant tout engagement budgétaire. Une entreprise qui investit sans connaître l’état des connaissances techniques s’expose à des échecs coûteux et à des développements redondants.
Même si l’INSEE ne publie pas spécifiquement de chiffre, il est largement admis que les projets de R&D sans état de l’art préalable présentent un risque d’échec significativement plus élevé. Cette veille technologique structurée permet d’évaluer la faisabilité technique réelle d’un projet et d’anticiper les obstacles potentiels.
L’état de l’art sécurise également les dossiers de financement publics. Le Crédit Impôt Recherche exige de démontrer la nouveauté des travaux entrepris – une exigence impossible à satisfaire sans cette synthèse des données scientifiques disponibles.
Accélérer l’innovation et éviter les doublons
La cartographie des connaissances existantes transforme radicalement les cycles de développement. Plutôt que de partir de zéro, les équipes R&D identifient immédiatement les briques technologiques disponibles et les verrous scientifiques non résolus.
Cette approche méthodique révèle souvent des opportunités insoupçonnées. Une startup spécialisée dans les batteries peut découvrir des avancées récentes en chimie des électrolytes qui peuvent accélérer son développement. La recherche bibliographique systématique devient alors un levier de compétitivité majeur.
L’identification des acteurs clés – laboratoires, entreprises, chercheurs – ouvre également de nouvelles perspectives de collaboration. Ces partenariats stratégiques permettent de mutualiser les coûts de recherche et d’accéder à des expertises complémentaires.
Les entreprises qui maîtrisent cette démarche gagnent un avantage temporel décisif. Elles orientent leurs investissements vers les véritables innovations plutôt que de reproduire des solutions déjà explorées par leurs concurrents.
Renforcer la crédibilité scientifique des projets
Une documentation scientifique rigoureuse établit immédiatement la légitimité technique de votre entreprise auprès des investisseurs et partenaires stratégiques. Les dirigeants qui s’appuient sur des références bibliographiques de qualité démontrent leur maîtrise du domaine et leur capacité à innover de manière éclairée.
Cette crédibilité devient déterminante lors des négociations de financement ou des partenariats technologiques. Un dossier étayé par des publications récentes dans des revues spécialisées rassure les financeurs sur la solidité technique du projet et la compétence des équipes.
L’analyse critique de la littérature existante positionne également l’entreprise comme un acteur informé face à la concurrence. Elle facilite les échanges avec les experts du domaine et ouvre des opportunités de collaboration avec des laboratoires de recherche reconnus.
Comment faire un état de l’art : méthodologie complète ?
Définir précisément sa problématique de recherche
La formulation rigoureuse de votre question de rechercheconstitue le socle de tout projet R&D réussi. Une problématique floue génère des recherches bibliographiques inefficaces et des investissements mal orientés. L’enjeu : transformer une intuition technique en question précise et mesurable.
Commencez par délimiter le périmètre exact de votre investigation. Plutôt que « améliorer les batteries », formulez « réduire de 20% le temps de charge des batteries lithium-ion pour véhicules électriques ». Cette précision oriente immédiatement vos recherches documentaires vers les publications pertinentes.
Identifiez ensuite lesmots-clés stratégiques qui caractérisent votre domaine technique. Ces termes guideront vos requêtes dans les bases de données scientifiques et détermineront la qualité de votre corpus bibliographique. Une terminologie bien choisie révèle les travaux existants et évite les angles morts coûteux.
La problématique doit également intégrer vos contraintes industrielles spécifiques : coûts de production, normes réglementaires, calendrier de développement. Cette contextualisation permet d’évaluer la pertinence réelle des solutions identifiées dans la littérature pour votre cas d’usage particulier.
Effectuer une recherche bibliographique exhaustive
La collecte systématique des publications scientifiques transforme votre intuition technique en avantage concurrentiel mesurable. Commencez par interroger les bases de données spécialisées comme Google Scholar, Web of Science ou Scopus selon votre secteur d’activité. Cette approche méthodique révèle rapidement les travaux récents et les tendances émergentes dans votre domaine.
Organisez votre recherche par cercles concentriques : partez des publications les plus récentes pour remonter progressivement vers les travaux fondateurs. Cette stratégie temporelle évite de manquer les dernières avancées tout en identifiant les références incontournables du domaine.
L’utilisation de logiciels de gestion bibliographique comme Zotero ou Mendeley rationalise cette phase chronophage. Ces outils centralisent vos découvertes, automatisent les citations et facilitent le partage avec vos équipes R&D. Un gain de temps considérable qui libère vos ressources pour l’analyse critique des contenus plutôt que leur simple collecte.
Sélectionner et évaluer la qualité des sources
La validation rigoureuse de vos références bibliographiques détermine directement la crédibilité de vos décisions d’investissement R&D. Privilégiez les publications issues de revues avec comité de lecture, garantes d’une évaluation scientifique préalable. Les articles récents (moins de 5 ans) reflètent mieux l’état actuel des technologies que les références historiques.
Examinez systématiquement la réputation des auteurs et leurs affiliations institutionnelles. Un chercheur reconnu dans votre domaine apporte une caution scientifique précieuse à votre dossier technique. Vérifiez également le nombre de citations de chaque publication : un article fréquemment référencé signale souvent une contribution majeure au domaine.
Hiérarchisez vos sources selon leur pertinence opérationnelle pour votre contexte industriel spécifique. Une étude académique brillante mais inapplicable à vos contraintes de production présente moins de valeur qu’un rapport technique directement transposable. Cette sélection critique évite les orientations coûteuses basées sur des données non exploitables dans votre environnement concurrentiel.
Analyser et synthétiser la littérature existante
L’analyse critique des publications transforme votre corpus bibliographique en intelligence stratégique exploitable. Votre mission : identifier les convergences, contradictions et lacunes qui révèlent les opportunités d’innovation réelles. Cette phase détermine la viabilité technique et commerciale de votre projet R&D.
Confrontez les résultats entre études pour détecter les zones d’incertitude scientifique. Ces divergences signalent souvent des verrous technologiques non résolus – exactement là où votre entreprise peut créer de la valeur ajoutée. Documentez précisément ces lacunes de connaissance, elles justifieront vos investissements futurs auprès des financeurs et de l’administration fiscale.
Structurez votre synthèse autour des enjeux industriels concrets plutôt que par auteur ou chronologie. Regroupez les travaux selon leur pertinence opérationnelle : faisabilité technique, contraintes réglementaires, coûts de mise en œuvre. Cette organisation révèle immédiatement les axes de développement les plus prometteurs pour votre contexte spécifique.
Structurer efficacement son état de l’art
Organisation thématique vs chronologique
Le choix de la structuration organisationnelle détermine l’impact décisionnel de votre état de l’art auprès des investisseurs et partenaires. Deux approches principales s’offrent à vous selon vos objectifs industriels spécifiques.
L’approche thématique convient parfaitement aux projets R&D complexes impliquant plusieurs verrous technologiques. Elle permet de confronter directement les différentes solutions techniques disponibles pour chaque enjeu identifié. Vos équipes visualisent immédiatement les alternatives possibles et leurs performances respectives.
L’organisation chronologique s’impose lorsque votre innovation s’inscrit dans une évolution technologique progressive. Cette méthode révèle les tendances émergentes et anticipe les développements futurs de votre secteur. Elle est particulièrement efficace pour justifier la maturité technologique de votre projet auprès des financeurs.
Prenons l’exemple d’un projet de batterie électrique. L’approche thématique mettrait en parallèle différentes chimies (Lithium-ion vs. Solide vs. Sodium) pour comparer leur densité énergétique, leur coût et leur sécurité, afin de choisir la meilleure solution globale. L’organisation chronologique, elle, retracerait l’évolution des batteries depuis les années 1990 jusqu’à aujourd’hui, montrant comment la densité énergétique a progressé progressivement pour justifier que la prochaine étape (votre innovation) est la suite logique de cette tendance.
CAPACITÉS adapte systématiquement la structure de vos états de l’art à votre contexte concurrentiel et à vos enjeux de financement. Notre expertise permet d’optimiser l’impact de votre documentation technique selon vos interlocuteurs cibles : investisseurs privés, organismes publics ou partenaires industriels. Téléchargez notre template pour une analyse sur mesure et transformez votre documentation technique en un véritable atout stratégique !
Rédaction critique et argumentée
La phase rédactionnelle constitue le moment où votre expertise technique se traduit en avantage concurrentiel tangible. L’objectif est de produire un document qui permet d’objectiver et d’influencer les décisions d’investissement de votre direction générale. Cette étape exige une approche critique rigoureuse qui dépasse la simple compilation de résultats.
Adoptez un style argumentatif qui met en lumière les opportunités d’innovation identifiées lors de votre analyse. Chaque affirmation technique doit s’appuyer sur des preuves bibliographiques solides tout en soulignant les implications stratégiques pour votre entreprise. Cette démarche renforce la crédibilité de vos recommandations auprès des décideurs.
Organisez votre argumentation autour deslacunes technologiques les plus prometteuses pour votre secteur d’activité. Présentez les controverses scientifiques comme des opportunités de différenciation plutôt que comme des incertitudes. Cette perspective transforme votre état de l’art en véritable outil de pilotage stratégique pour vos projets R&D futurs.
Comment conclure un état de l’art ?
La synthèse stratégique finale transforme votre analyse bibliographique en feuille de route opérationnelle pour vos équipes R&D. Cette étape détermine directement le retour sur investissement de votre démarche documentaire. Votre conclusion doit répondre précisément à trois questions décisionnelles majeures pour votre direction.
Premièrement, identifiezles verrous technologiques non résolus qui justifient vos futurs investissements. Deuxièmement, hiérarchisez les axes de développement selon leur potentiel commercial et leur faisabilité technique. Troisièmement, proposez un calendrier de mise en œuvre réaliste adapté à vos ressources internes.
Structurez vos recommandations autour des enjeux business concrets : délais de commercialisation, coûts de développement, risques techniques identifiés. Cette approche facilite la validation budgétaire par votre comité de direction et renforce l’adhésion de vos équipes projet.
Comment CAPACITÉS accompagne vos projets d’état de l’art ?
Expertise R&D et veille technologique
Notre équipe pluridisciplinaire maîtrise l’ensemble des bonnes pratiques de recherche documentaire et d’analyse critique dans les secteurs industriels les plus exigeants. Nous transformons votre besoin d’intelligence technologique en avantage décisionnel mesurable grâce à notre accès privilégié aux bases de données scientifiques spécialiséeset aux réseaux de recherche européens.
CAPACITÉS développe pour chaque client un plan claird’investigation bibliographique adapté à ses contraintes temporelles et budgétaires.
Que vous prépariez une déclaration de CIR ou structuriez une stratégie d’innovation pluriannuelle, nos ingénieurs vous livrent une vue d’ensemble actionnable qui éclaire vos décisions d’investissement. Cette intelligence stratégique accélère vos cycles de développement tout en sécurisant la conformité réglementaire de vos projets R&D.
Méthodologies adaptées aux enjeux industriels
Les contraintes temporelles et budgétaires du secteur industriel exigent des approches méthodologiques spécialisées pour maximiser l’efficacité de chaque état de l’art. CAPACITÉS développe des protocoles d’investigation sur mesure qui intègrent les impératifs de rentabilité et les échéances projet de ses clients industriels.
Nos méthodologies combinent analyse automatisée par intelligence artificielleet validation experte pour accélérer le traitement des corpus documentaires volumineux. Cette double approche réduit significativement les délais d’analyse tout en garantissant la pertinence stratégique des conclusions pour vos décisions d’investissement.
Conclusion
L’état de l’art est la boussolestratégique de tout projet d’innovation. Il ne s’agit pas d’une simple compilation, mais d’une analyse critique qui sécurise les investissements en R&D, réduit les risques d’échec et révèle les véritables opportunités. Maîtriser cette méthode permet aux entreprises de justifier la nouveauté de leurs travaux et d’orienter leurs ressources vers les axes les plus prometteurs.
Pour transformer cette revue bibliographique en un puissant levier stratégique, il est essentiel de s’appuyer sur une expertise solide. Vous souhaitez sécuriser vos prochains projets R&D ou vos dossiers CIR ? Contactez nos experts pour structurer un état de l’art adapté à vos besoins industriels et à vos contraintes de financement. Il est important de noter que CAPACITÉS est agréé CIR et CII pour la période de 2023 à 2027.
FAQ
Combien de temps faut-il pour réaliser un état de l’art complet ?
La durée varie selon la complexité du domaine technique, généralement entre 4 à 6 semaines. Les secteurs émergents comme l’IA nécessitent souvent plus de temps que les domaines industriels établis.
Comment identifier les verrous techniques dans la littérature ?
Recherchez les limitations explicitement mentionnées par les auteurs, les perspectives de recherche future et les contradictions entre différentes études. Ces éléments révèlent les opportunités d’innovation réelles.
Un état de l’art est-il obligatoire pour tous les projets R&D ?
Oui, l’administration fiscale l’exige pour justifier l’éligibilité CIR. Au-delà de cette obligation, il sécurise vos investissements en évitant les développements redondants.
Vous avez une
problématique pointue ?
Et besoin d'un partenaire ingénieux pour la résoudre ?
